Invensi ini berhubungan dengan suatu metode pembuatan sediaan padat oral yang mengandung levamlodipin besilat, di mana bahan aktif diformulasikan dengan eksipien inert non-reduktif untuk membentuk granul basah yang meminimalkan pembentukan cemaran degradasi, sehingga kadar cemaran terkontrol <1,0% selama penyimpanan pada kondisi akselerasi (40°C/75% RH) dan kondisi ruang selama lebih dari 6 bulan.